Interaktive Schlaftherapie somnovia ab sofort auf Rezept verordnungsfähig
Hamburg, Oktober 28, 2024
- RCT1 bestätigt klinisch relevante, nachhaltige Verbesserungen von Schlafstörungen mit somnovia
- Mehr als 18 % der Nutzer:innen von sonmovia erreichen bereits nach drei Monaten eine Remission der Schlafstörungssymptome
- somnovia wurde nach positiven Ergebnissen in der RCT vom BfArM dauerhaft ins DiGA-Verzeichnis aufgenommen
Obwohl Schlafstörungen zu den häufigsten Erkrankungen in Deutschland zählen, beklagen Expert:innen eine gravierende Unterversorgung in der Schlafmedizin. Mit somnovia gibt es ab sofort eine nicht-medikamentöse, interaktive Therapie, die auf Rezept verordnungsfähig ist. Die seit dem 28.10.24 vom BfArM dauerhaft als DiGA gelistete Therapie enthält evidenzbasierte und leitlinienkonforme Inhalte und basiert auf der kognitiven Verhaltenstherapie für Insomnie (KVT-I).
Im Rahmen eines virtuellen Dialoges schafft somnovia für die Nutzer:innen ein empathisches Gegenüber, leitet sie durch personalisierte Lektionen und bindet sie aktiv in den therapeutischen Prozess ein. Patient:innen lernen beispielsweise, einem individuell abgestimmten Schlaf-Wach-Rhythmus zu folgen, mit schlafhindernden Gedanken umzugehen oder sich mit Hilfe von Entspannungstechniken in einen schlafförderlichen Zustand zu bringen. All das macht die neue Schlaftherapie zu einer natürlichen und nachhaltigen Behandlungsoption, die für Betroffene immer und überall verfügbar ist.
RCT zeigt klinisch relevante Reduktion der Schlafprobleme nach drei Monaten mit somnovia
Der Nutzen von somnovia wurde in einer randomisierten kontrollierten Studie (RCT) mit 290 erwachsenen Patient:innen untersucht, die an einer mindestens mittelgradig ausgeprägten Insomnie litten. Die Nutzung von somnovia führte zu einer signifikanten, klinisch relevanten Reduktion der Schlafprobleme (definiert als Reduktion um 6 oder mehr Punkte auf dem ISI). Diese Effekte blieben auch nach sechs Monaten stabil. Nach drei Monaten zeigten 53,7 % der Nutzer:innen eine klinisch relevante Verbesserung ihrer Schlafstörungen – nach sechs Monaten stieg diese Zahl auf 61,2 % an. 18,1 % der Nutzer:innen erreichten nach drei Monaten eine Remission der Schlafstörungssymptome (definiert als ISI-Gesamtwert < 8).
Bedenkenlos ohne Kontraindikationen verordnungsfähig
Zusätzlich hatten 39,6% der Nutzer:innen nach drei Monaten weniger depressive Verstimmungen, und 40,3% erlebten eine klinisch relevante Verbesserung der Angstsymptomatik. Zudem zeigte somnovia gute Effekte auf den Schlaf bei Patient:innen, die über die Insomnie hinaus weitere psychische Erkrankungen und damit weitergehenden Behandlungsbedarf aufwiesen. Die Therapie kann also ohne Bedenken auch dann verordnet werden, wenn solche Erkrankungen vorliegen. Kontraindikationen gibt es keine.
Dr. Mario Weiss, Arzt und Vorstandsvorsitzender des entwickelnden Unternehmens GAIA, sagt: „Angesichts der Unterversorgung in der Schlafmedizin freuen wir uns sehr, dass wir mit somnovia eine evidenzbasierte, interaktive Schlaftherapie entwickeln konnten. Betroffene sind zu oft auf sich allein gestellt. Das ganzheitliche und moderne Konzept von somnovia ermöglicht es, nachhaltige Unterstützung abseits von Medikamenten zu bieten.“
Schlafmangel kann zahlreiche Auswirkungen auf den Körper haben, vor allem auf das Immunsystem, den Stoffwechsel, das Herz-Kreislauf-System und das Gehirn. So erhöhen Schlafstörungen zum Beispiel das Risiko für Übergewicht und Diabetes. Darüber hinaus treiben schon ein bis zwei Stunden weniger Schlaf pro Nacht die Herzfrequenz und den Blutdruck in die Höhe. Langfristig nimmt so das Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall zu.
Indikationen, für die somnovia zugelassen ist
F51.0 (Nichtorganische Schlafstörungen)
G47.0 (Ein- und Durchschlafstörungen)
PZN 19642882
Weitere Informationen unter www.somnovia.de und https://diga.bfarm.de/de/verzeichnis/02097
Über GAIA:
GAIA ist weltweit führend in der Entwicklung evidenzbasierter, vollautomatischer digitaler Therapiesysteme, die Patient:innen sowie Ärzt:innen und Versicherern seit über 2 Jahrzehnten zugutekommen. Zur Produktpalette gehören neben digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) zahlreiche innovative Lösungen für psychische Erkrankungen, aber auch andere Indikationsbereiche wie z.B. Onkologie, Rheuma, MS und Rückenschmerzen.
Dafür vereint GAIA seit über 25 Jahren wissenschaftliche, technologische und therapeutische Kompetenz unter einem Dach. Ziel ist es, möglichst viele Menschen bei der Wiederherstellung und Erhaltung psychischer und physischer Gesundheit zu unterstützen und so Lebensqualität und Wohlbefinden zu erhöhen. Das Expert:innen-Team von GAIA konnte bereits in über 25 RCTs und Metaanalysen bestätigen, dass die Produkte dieses Ziel erreichen. GAIA ist das 48. Mitglied im Verband der Forschenden Pharma-Unternehmen.
Pressekontakt:
Ulrike Voß
GAIA AG
Hans-Henny-Jahnn-Weg 53
22085 Hamburg
E-Mail: presse@gaia-group.com
Telefon: +49 40 3510520
Firmenseite: www.gaia-group.com
